No início do estudo, foi realizada espirometria antes e depois de 80 μg de ipratrópio e 400μg de salbutamol, administrados 90 e 30 minutos antes, respectivamente. A administração de dois broncodilatadores e a sua temporalidade teve como objectivo atingir a broncodilatação máxima ou quase máxima.

O FEV1 basal após esta broncodilatação, no estudo UPLIFT, permitiu:

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  examinar a resposta broncodilatadora aguda numa grande coorte de doentes com DPOC moderada a muito grave;

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  determinar o que pode ser considerado critério de resposta usando vários critérios de reversibilidade;

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  avaliar as características dos doentes com e sem reversibilidade.