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inconveni&#234;ncia&#44; medo da hipoglicemia ou de aumento de peso&#41;&#44; como pelos m&#233;dicos&#46; Se a educa&#231;&#227;o tem sido utilizada para ultrapassar esta dificuldade&#44; t&#234;m sido tentadas formas orais&#44; nasais ou inaladas para evitar a injec&#231;&#227;o&#46;</p></span> <span id="as1010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st1010">Fisiopatologia e efeito do tratamento</span><p id="sp0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A insulina &#233; crucial para DM1&#46; Para a DM2&#44; o suplemento de insulina poder&#225; ser necess&#225;rio nos casos de deficiente controlo glic&#233;mico com agentes orais&#46; A maior parte das prote&#237;nas&#44; como a insulina&#44; t&#234;m peso molecular elevado e s&#227;o hidrossol&#250;veis&#44; pelo que a administra&#231;&#227;o tem sido inject&#225;vel&#46;</p><p id="sp0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">No entanto&#44; novos dispositivos inalat&#243;rios podem facilitar a administra&#231;&#227;o por via pulmonar&#44; uma vez que o largo territ&#243;rio vascular pulmonar permite o acesso &#224; circula&#231;&#227;o sist&#233;mica&#46; As part&#237;culas dever&#227;o ter entre 1 e 5 <span class="elsevierStyleItalic">micra</span>&#46;</p><p id="sp0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A maior parte dos f&#225;rmacos administrados por via inalat&#243;ria n&#227;o necessita de uma alta precis&#227;o na dose&#44; mas no caso da insulina &#233; fundamental essa alta precis&#227;o&#46; A primeira formula&#231;&#227;o inalat&#243;ria aprovada &#233; o Exubera&#46; Permite administrar uma forma de insulina &#40;DNA recombinante&#41; em p&#243; seco&#46; Cerca de 40&#37; chega ao pulm&#227;o profundo e 10&#37; &#233; biodispon&#237;vel&#46;</p><p id="sp0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">O in&#237;cio de ac&#231;&#227;o da insulina inalada &#233; mais r&#225;pido do que a inject&#225;vel de ac&#231;&#227;o r&#225;pida&#44; o que permite a sua utiliza&#231;&#227;o pr&#233;-prandial&#46;</p></span> <span id="as0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Evid&#234;ncia cl&#237;nica</span><p id="sp0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Dos estudos efectuados&#44; 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em especial se aqueles usarem tamb&#233;m broncodilatadores&#46;</p><p id="sp0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">N&#227;o parece haver problemas com infec&#231;&#245;es respirat&#243;rias virais&#44; mas em caso de pneumonia n&#227;o existem dados suficientes&#46;</p><p id="sp0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">O Exubera n&#227;o deve ser usado se o FEV1 for inferior a 70&#37;&#46; A difus&#227;o de CO poder&#225; ser medida&#44; especialmente para monitorizar altera&#231;&#245;es ao longo do tempo&#46; Devido a potenciais efeitos sobre a fun&#231;&#227;o pulmonar ao longo do tempo &#40;verificou-se uma queda superior a 15&#37; do FEV1 em 1&#44;5&#37; na DM1 e 5&#37; na DM2&#41;&#44; os doentes dever&#227;o repetir a espirometria aos 6 meses e depois anualmente&#46; Se existir um decl&#237;nio do FEV1 superior a 20&#37; ou 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml&#44; o Exubera deve ser retirado&#46; Estas altera&#231;&#245;es funcionais s&#227;o revers&#237;veis 6 semanas ap&#243;s a suspens&#227;o de Exubera&#46;</p><p id="sp0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">N&#227;o se sabe se estas altera&#231;&#245;es podem ser previs&#237;veis nos casos em que surgiu tosse &#40;efeito adverso respirat&#243;rio mais frequente&#41; ou dispneia&#46;</p><p id="sp0075" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Existe um v&#237;deo da utiliza&#231;&#227;o do inalador em ap&#234;ndice ao artigo e s&#227;o feitas recomenda&#231;&#245;es sobre equival&#234;ncias de doses &#8211; inalada <span class="elsevierStyleItalic">vs</span> subcut&#226;nea&#46;</p></span>"
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Vol. 13. Issue 4.
Pages 639-641 (July - August 2007)
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As Nossas Leituras
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Terapêutica clínica – Insulina inalada para a diabetes mellitus
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Graham T. McMahon, Ronald A. Arky
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Resumo

A propósito de um doente com diabetes mellitus (DM) tipo 2, com controlo glicémico insuficiente com agentes orais, é feita uma recomendação terapêutica baseada na discussão clínica e no mecanismo de benefício de uma nova forma terapêutica.

Problema clínico

A DM é uma das causas principais de morbilidade e mortalidade no mundo, e existe uma preocupação crescente com o aumento da sua prevalência. Embora apenas uma minoria tome insulina, mais de 5 milhões de americanos usam insulina injectável diariamente.

Existe uma resistência ao uso da insulina tanto por parte dos doentes mal controlados com DM2 (receio de dor, inconveniência, medo da hipoglicemia ou de aumento de peso), como pelos médicos. Se a educação tem sido utilizada para ultrapassar esta dificuldade, têm sido tentadas formas orais, nasais ou inaladas para evitar a injecção.

Fisiopatologia e efeito do tratamento

A insulina é crucial para DM1. Para a DM2, o suplemento de insulina poderá ser necessário nos casos de deficiente controlo glicémico com agentes orais. A maior parte das proteínas, como a insulina, têm peso molecular elevado e são hidrossolúveis, pelo que a administração tem sido injectável.

No entanto, novos dispositivos inalatórios podem facilitar a administração por via pulmonar, uma vez que o largo território vascular pulmonar permite o acesso à circulação sistémica. As partículas deverão ter entre 1 e 5 micra.

A maior parte dos fármacos administrados por via inalatória não necessita de uma alta precisão na dose, mas no caso da insulina é fundamental essa alta precisão. A primeira formulação inalatória aprovada é o Exubera. Permite administrar uma forma de insulina (DNA recombinante) em pó seco. Cerca de 40% chega ao pulmão profundo e 10% é biodisponível.

O início de acção da insulina inalada é mais rápido do que a injectável de acção rápida, o que permite a sua utilização pré-prandial.

Evidência clínica

Dos estudos efectuados, tanto em DM1 como em DM2, existe uma equivalência significativa comparativamente a várias formas de insulina convencional, e os doentes preferiram a inalada à subcutânea.

Uso clínico

São feitas considerações sobre o seu uso clínico, do ponto de vista do controlo da DM.

Ser fumador activo é uma contra-indicação para Exubera, porque o tabagismo aumenta a absorção. Em contraste, a exposição a fumo passivo diminui a absorção em não fumadores.

A utilização em doentes com asma ou DPOC não é recomendada, por haver uma absorção não previsível, em especial se aqueles usarem também broncodilatadores.

Não parece haver problemas com infecções respiratórias virais, mas em caso de pneumonia não existem dados suficientes.

O Exubera não deve ser usado se o FEV1 for inferior a 70%. A difusão de CO poderá ser medida, especialmente para monitorizar alterações ao longo do tempo. Devido a potenciais efeitos sobre a função pulmonar ao longo do tempo (verificou-se uma queda superior a 15% do FEV1 em 1,5% na DM1 e 5% na DM2), os doentes deverão repetir a espirometria aos 6 meses e depois anualmente. Se existir um declínio do FEV1 superior a 20% ou 500ml, o Exubera deve ser retirado. Estas alterações funcionais são reversíveis 6 semanas após a suspensão de Exubera.

Não se sabe se estas alterações podem ser previsíveis nos casos em que surgiu tosse (efeito adverso respiratório mais frequente) ou dispneia.

Existe um vídeo da utilização do inalador em apêndice ao artigo e são feitas recomendações sobre equivalências de doses – inalada vs subcutânea.

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Bibliografia
[1.]
Insulin and diabetes medication use: data and trends from the National Diabetes Surveillance System, Atlanta, (2005),
[2.]
European public assessment report: Exubera, European Medicines Agency, (2006),
[3.]
Statistical review and evaluation of Exubera, Food and Drug Administration, (December 27, 2004),
Copyright © 2007. Sociedade Portuguesa de Pneumologia/SPP
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